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    心脑血管科

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    欣维宁?(盐酸替罗非班注射液)
    欣维宁?(盐酸替罗非班注射液)
    【药品名称】盐酸替罗非班氯化钠注射液 【性  状】本品为无色澄明液体。 【药理作用】   血小板激活、粘附和聚集是粥样斑块破裂表面动脉血栓形成的关键性起始步骤,血栓形成是急性冠脉缺血综合症即不稳定型心绞痛及心肌梗塞以及冠脉血管成形术后心脏缺血性并发症的主要病理生理学问题。   盐酸替罗非班是一种非肽类的血小板糖蛋白IIb/IIIa受体的可逆性拮抗剂,该受体是与血小板聚集过程有关的主要血小板表面受体。盐酸替罗非班阻止纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa结合,因而阻断血小板的交联及血小板的聚集。   体外实验显示,盐酸替罗非班可抑制-磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集及延长健康人与冠心病病人的出血时间(BT),这表明|盐酸替罗非班可强效抑制血小板功能。抑制的时间与药物的血浆浓度相平行。停用盐酸替罗非班注射液后,血小板功能迅速恢复到基线水平。 盐酸替罗非班注射液以0.15μg/kg/min的速度输注4小时,与阿司匹林合用可近乎最大程度地抑制血小板聚集,对延长出血时间有轻度的相加作用。   在不稳定型心绞痛病人,盐酸替罗非班静脉两步输注方案(在肝素及阿司匹林应用条件下负荷输入0.4μg/kg/min30分钟,而后0.1μg/kg/min至48小时),于输注期间可以抑制体外ADP诱导的血小板聚集约90%及延长出血时间2.9倍。在30分钟负荷输注时可迅速抑制并在输注期间保持这种抑制程度。   在冠脉血管成形术病人中应用盐酸替罗非班,两步静脉输注方案(负荷量10μg/kg静脉推注,在5分钟内推注完毕,而后以0.15μg/kg/min维持输注16-24小时),与肝素及阿司匹林联用,几乎对所有病人都可达到抑制体外ADP诱导的血小板聚集大于90%。5分钟推注并维持输注可快速达到近乎最大程度的抑制。停止输注替罗非班后,血小板功能迅速恢复到基线水平。 【适 应 症】   盐酸替罗非班注射液与肝素联用,适用于不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗塞病人,预防心脏缺血事件,同时也适用于冠脉缺血综合征病人进行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术,以预防与经治冠脉突然闭塞有关的心脏缺血并发症。 【贮  藏】室温(10-30℃),密封保存。 【规  格】100ml:盐酸替罗非班(按C22H36N2O5S计)5mg与氯化钠0.9g。 【包  装】输液玻瓶包装,1瓶/盒。 【有 效 期】18个月 【批准文号】国药准字H20041165
    亚旭?盐酸曲美他嗪片
    亚旭?盐酸曲美他嗪片
    【通用名称】盐酸曲美他嗪片 【适 应 症】用于心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。 【药理作用】属于其他类抗心绞痛心血管药物。曲美他嗪通过保护细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢,阻止细胞内ATP水平的下降,从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠-钾流的正常运转,维持细胞内环境的稳定。   对心绞痛患者的对照实验显示,曲美他嗪可以:   ?——增加冠脉血流储备,因此在开始治疗的第15天起,能延迟运动诱发的缺血的发生。 ?  ——限制血压的快速波动而心率没有明显的改变。   ?——显著降低心绞痛发作的频率。 ?  ——显著降低硝酸甘油的消耗量。 【规  格】20mg/片,10片/板,2板/盒;10片/板,3板/盒;10片/板,6板/盒 。 【有 效 期】24个月 【批准文号】国药准字H20083806
    舒欣康?酒石酸美托洛尔片
    舒欣康?酒石酸美托洛尔片
    【通用名称】酒石酸美托洛尔片 【适 应 症】用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。 【药理作用】本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻断β- 受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对β1 -受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似,其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与 PP、AT相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱,因此对呼吸道的影响也较小,但仍强于AT。美托洛尔也能降低血浆肾素活性。 【规  格】50mg*10片 【有 效 期】24个月 【批准文号】国药准字H20073972
    盐酸噻氯匹定片
    盐酸噻氯匹定片
    【通用名称】盐酸噻氯匹定片 【适 应 症】预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍性疾患 【药理作用】噻氯匹定为血小板聚集抑制剂,血小板的活化受多种因素的影响,其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用,当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物),并使其结合纤维蛋白原进而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化后又可释放二磷酸腺苷,导致血小板进一步聚集(Ⅱ期聚集),噻氯匹定对ADP诱导的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有强力的抑制作用,且作用持久,此外,噻氯匹定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性,并提高全血及红细胞的滤过率。 【规  格】0.25mg*10片 【有 效 期】24个月 【批准文号】国药准字H20010591
    吲达帕胺片
    吲达帕胺片
    【通用名称】吲达帕胺片 【适 应 症】原发性高血压。 【药理作用】吲达帕胺是一种带有吲哚环的磺胺衍生物,具有利尿和钙拮抗作用,其降压作用机理尚不明确。本品通过抑制肾皮质稀释段对钠的重吸收,增加尿液中钠和氯的排泄量,并且在一定程度上增加钾和镁的排泄量,从而发挥利尿作用;产生降压作用的剂量明显小于利尿作用的剂量,而且其降压活性已经在功能性无肾的高血压患者得到证实。吲达帕胺调节血管活动的机制包括:(1)通过调节跨膜离子转运机制,尤其是调节钙离子的跨膜转运,来削弱血管平滑肌的收缩;(2)刺激前列腺素PGE2和前列环素PGI2的合成,这两种物质为血管扩张因子和抗血小板因子;(3)与其他利尿药一样,它能逆转左心室肥厚。在短期、中期、长期的抗高血压治疗中,吲达帕胺不影响脂肪代谢;包括甘油三酯、LDL胆固醇、HDL胆固酯的代谢。噻嗪类和其相关利尿药在超出某一剂量之后,达到一个量效关系的平台期。然而不良反应却会随着剂量增加而增加;如果治疗效果不佳,不要增加用药剂量。 【规  格】2.5mgx10片 【有 效 期】三24个月 【批准文号】国药准字H20063623
    单硝酸异山梨酯缓释胶囊
    单硝酸异山梨酯缓释胶囊
    【通用名称】单硝酸异山梨酯缓释胶囊 【适 应 症】冠心病的长期治疗、心绞痛(包括心肌梗塞后)的长期治疗和预防与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。 【药理作用】单硝酸异山梨酯为硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物。可通过扩张外周血管,特别是增加静脉血容量,减少回心血量,降低心脏前后负荷,从而减少心肌耗氧量;同时还可以通过促进心肌血流重新分布,改善缺血区血流供应,可能通过这两方面发挥抗心肌缺血作用。 【规  格】40mg x10粒/板x2板 【有 效 期】三年 【批准文号】国药准字H20040026
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